Sebastian Juul
Tusindvis af danskere kan miste tilskud
Tilskud til receptpligtig medicin kan have stor betydning for, hvad en behandling koster i hverdagen.
Når reglerne ændres, kan det derfor få direkte konsekvenser for mange patienter, selv om medicinen fortsat er tilgængelig.
Nu har Lægemiddelstyrelsen truffet en ny afgørelse om tilskud til en lang række allergilægemidler, og ændringerne kommer til at påvirke en stor gruppe danskere.
Næsten halvdelen bliver berørt
Omkring 750.000 danskere får allergimedicin på recept.
Lidt over halvdelen vil ikke opleve ændringer, fordi deres medicin beholder det nuværende tilskud.
For resten kan situationen se anderledes ud.
Nogle præparater får fremover klausuleret tilskud, hvilket vil sige, at tilskuddet kun gælder for bestemte patientgrupper. Andre lægemidler mister tilskuddet helt.
Hvis medicinen får klausuleret tilskud, skal lægen vurdere, om patienten lever op til betingelserne. I nogle tilfælde kræver det en ny recept, hvor lægen angiver, at der skal gives tilskud.
Hvis tilskuddet helt forsvinder, oplyser Lægemiddelstyrelsen, at der findes relevante alternativer, som fortsat kan fås med tilskud.
Patienter, der af særlige årsager ikke kan skifte medicin, kan i nogle tilfælde få lægen til at søge om enkelttilskud.
Ændringer træder i kraft i februar
De nye regler træder i kraft 1. februar 2027.
Lægemiddelstyrelsen anbefaler derfor, at patienter undersøger deres medicin i god tid og kontakter lægen, hvis præparatet er omfattet af ændringerne.
Landets praktiserende læger, sygehuslæger og apoteker er allerede blevet informeret.
Der er dog to præparater, som endnu ikke er en del af den endelige afgørelse.
Det drejer sig om allergilægemidlerne Aitgrys og Grazax.
“Vi har udsat den endelige afgørelse om Atigrys og Grazax, men har truffet afgørelse om alle de øvrige allergilægemidler. Vi ville gerne undgå forsinkelse af hensyn til patienterne, der gerne skal kunne nå at forholde sig ændringerne i god tid før pollensæsonen til næste forår,” siger sektionsleder Ulla Kirkegaard Madsen.
Lægemiddelstyrelsen vil nu tage spørgsmålet om de to præparater op på ny efter dialog med de relevante videnskabelige selskaber.
