Ny forskning: Arveligt syndrom øger risikoen for kræft i bugspytkirtlen

Et nyt stort spansk forskningsprojekt kaster lys over en alvorlig sammenhæng mellem det arvelige Lynch syndrom og kræft i fordøjelsessystemet.

Studiet viser, at personer med syndromet har en langt højere risiko for at udvikle både kræft i bugspytkirtlen og galdevejene end resten af befolkningen.

Resultaterne er offentliggjort i det videnskabelige tidsskrift ‘Digestive and Liver Disease’ og er blevet til gennem samarbejde mellem flere spanske hospitaler og forskningscentre.

Hvad er Lynch syndrom?

Lynch syndrom er en arvelig lidelse, som skyldes forandringer i kroppens DNA-reparationsgener. Når disse gener – typisk MLH1, MSH2, MSH6 eller PMS2 – ikke fungerer, kan der opstå fejl i cellernes arvemateriale, hvilket øger risikoen for kræft.

Syndromet findes hos omkring 1–2 procent af alle patienter med tarmkræft, og det er i forvejen kendt for at øge risikoen for tyktarms- og livmoderkræft. Men indtil nu har man vidst meget lidt om sammenhængen med andre kræftformer i fordøjelsessystemet.

Seks til 47 gange højere risiko

Det nye studie, ledet af forskerne Luis Bujanda fra Donostia Hospital og Marta Herreros-Villanueva fra Isabel I Universitet, har fulgt 425 personer med Lynch syndrom med en gennemsnitsalder på 54 år.

Forskerne kunne se, at 0,94 procent udviklede kræft i bugspytkirtlen, mens 1,9 procent fik kræft i galdevejene. Det svarer til en risiko, der er seks gange højere for bugspytkirtelkræft og hele 47 gange højere for galdevejskræft end hos den almindelige befolkning.

De fleste tilfælde blev set hos personer med en mutation i MLH1-genet – og ofte hos patienter, der tidligere havde haft tyktarmskræft.

Behov for tidlig screening

“Den tilgængelige evidens understreger vigtigheden af at implementere specifikke screeningsforanstaltninger for kræft i bugspytkirtlen og galdevejene hos patienter med Lynch syndrom,” siger Luis Bujanda, der stod i spidsen for forskningen.

Han fremhæver, at tidlig opdagelse kan være afgørende, fordi disse kræftformer ofte opdages sent og har en dårlig prognose.

Forskningen fortsætter

Projektet er et samarbejde mellem flere spanske forskningsinstitutioner, herunder CIBER og Navarra Universitet, og resultaterne giver håb om, at bedre overvågning kan redde liv.

For personer, der ved, at der er kræft i familien, kan det derfor være vigtigt at drøfte arvelige faktorer med egen læge – især hvis der tidligere har været tilfælde af tarm- eller livmoderkræft.

Denne artikel er baseret på information af elEconomista.