Sebastian Juul
Et nyt gennembrud kan være på vej
Bugspytkirtelkræft er en af de kræftformer, som læger har haft størst udfordringer med at behandle effektivt.
Sygdommen bliver ofte opdaget sent, og når den først har spredt sig, er behandlingsmulighederne begrænsede.
Nu vækker et nyt lægemiddel derfor stor interesse.
I et omfattende fase 3-forsøg har pillen daraxonrasib næsten fordoblet den mediane overlevelse hos patienter med metastatisk bugspytkirtelkræft sammenlignet med traditionel kemoterapi.
Patienter, der modtog den nye behandling, levede i median 13,2 måneder, mens tallet var 6,7 måneder for patienter, der fik kemoterapi.
Det fremgår af oplysninger fra Pancreatic Cancer Action Network.
Stor forskel i omfattende forsøg
Forsøget, som har navnet RASolute 302, omfattede 500 patienter, hvor tidligere behandling ikke længere havde tilstrækkelig effekt.
Også den periode, hvor sygdommen ikke fortsatte med at udvikle sig, blev forbedret betydeligt.
Den såkaldte progressionsfri overlevelse steg fra 3,6 måneder til 7,2 måneder.
Resultaterne har fået den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA til at godkende behandlingen mere end seks måneder før den oprindelige frist.
Godkendelsen gælder voksne med fremskreden bugspytkirtelkræft, som allerede har fået mindst én kemobehandling, eller som ikke kan tåle kombinationskemoterapi.
Lægemidlet sælges af Revolution Medicines under navnet Rasonque og indtages som en tablet på 300 milligram én gang dagligt.
Ikke en helbredelse
Selv om resultaterne er bemærkelsesværdige, er behandlingen ikke en kur.
De fleste patienter vil med tiden udvikle modstandskraft over for medicinen. Bivirkningerne omfatter blandt andet hududslæt, kvalme samt ømhed i mund og hals.
Ifølge Memorial Sloan Kettering Cancer Center stoppede 1,2 procent af patienterne behandlingen på grund af alvorlige bivirkninger, mens det gjaldt 11,2 procent i gruppen, der modtog kemoterapi.
Samtidig er prisen høj. Ifølge Revolution Medicines koster en måneds behandling omkring 39.800 amerikanske dollar.
For danske patienter er behandlingen endnu ikke tilgængelig.
Rasonque er indtil videre kun godkendt i USA, men Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, er begyndt en fremskyndet, trinvis vurdering af lægemidlet.
Hvis behandlingen også bliver godkendt i Europa, kan den på længere sigt blive en vigtig ny mulighed for patienter med en af de mest aggressive kræftformer.
